Z radością informujemy, że zakończyliśmy kilkuletni proces przygotowywania się do świadczenia usług certyfikacyjnych wyrobów medycznych. Nasi eksperci, którzy od wielu lat zajmują się spełnianiem wymogów prawnych i standardów jakości obowiązujących na rynku medycznym, przyczynili się do tego sukcesu.
Jesteśmy dumni z doświadczenia i profesjonalizmu naszego zespołu, które pozwolą nam dostarczać usługi na najwyższym poziomie. Złożyliśmy wniosek wraz z właściwą dokumentacją o wyznaczenie GCB jako jednostki notyfikowanej zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR).
Uzyskanie przez nas notyfikacji w zakresie MDR jak i nasi eksperci i audytorzy z całego świata dadzą nam możliwość certyfikacji wielu typów wyrobów medycznych u klientów niezależnie od kraju pochodzenia.
Zachęcamy do regularnego odwiedzania naszej strony, gdzie będziemy na bieżąco informować o naszych postępach w zakresie uzyskania notyfikacji w zakresie MDR.
Trzymajcie za nas kciuki !
